Institut Albert Bonniot
Présentation de l'Institut Albert Bonniot - Ontogenèse et Oncogenèse Moléculaires Français English Version Nous contacter Plan d'accès Liens utiles
 
Equipe


Département Prévention et thérapie des maladies chroniques
Équipe MARCHE - Immunologie Analytique des Pathologies Chroniques
Directeur d'équipe : Patrice MARCHE

L’équipe « Immunologie Analytique des Pathologies Chroniques » mène une analyse du Système Immunitaire et de ses déviances lors de maladies chroniques (infections, cancers). L’étude repose sur une exploration des mécanismes fondamentaux aux niveaux moléculaire et cellulaire. Les résultats permettent d’identifier des paramètres qui serviront pour la définition de nouveaux marqueurs pour le diagnostic/pronostic et la mise en place de nouvelles thérapies basées sur une intervention au niveau du Système Immunitaire. Les applications de ces recherches concernent :

1) Les Hépatites Virales et leurs conséquences, dont le cancer du foie, sont étudiées au niveau des malades avec les médecins de l’hôpital pour comprendre le rôle du système immuniatire du foie dans l’évolution de la maladie, au cours des réponses aux traitements et dans le cadre du développement de nouvelles thérapies (antivirales et vaccins).

2) Les Maladies Inflammatoires, telle que la Sclérose en Plaques qui se manifeste par une destruction auto-immune de la myéline. Les mécanismes d’action de rétrovirus intégrés dans le génome et de la molécule immuno-régulatrice APRIL sont étudiés permettant de proposer de nouveaux traitements.

2) Des Innovations technologiques pour l’analyse des réponses immunitaires et des interventions sur le système immunitaire (vaccin, immunothérapie) en partenariat inter-disciplinaire associant Cliniciens, Chimistes, Physiciens et l’ingénierie nanométrique.

Publications majeures

  1. Duperray, A., D. Barbe, G. Raguenez, B.B. Weksler, I.A. Romero, P.O. Couraud, H. Perron, and P.N. Marche. 2015. Inflammatory response of endothelial cells to a human endogenous retrovirus associated with multiple sclerosis is mediated by TLR4. Int Immunol. 27( 11):545-53. Open Access (pdf)
  2. Matthes, T., B. Manfroi, A. Zeller, I. Dunand-Sauthier, B. Bogen, and B. Huard. 2015. Autocrine amplification of immature myeloid cells by IL-6 in multiple myeloma-infiltrated bone marrow. Leukemia 29:1882-1890.
  3. Jouvin-Marche, E., Z. Macek Jilkova, M.A. Thelu, H. Marche, E. Fugier, N. Van Campenhout, X.S. Hoang, A. Marlu, N. Sturm, M. Callanan, V. Leroy, J.P. Zarski, and P.N. Marche. 2014. Lymphocytes Degranulation in Liver in Hepatitis C Virus Carriers Is Associated With IFNL4 Polymorphisms and ALT Levels. The Journal of Infectious Diseases 209:1907-1915.
  4. Fugier, E., H. Marche, M.A. Thelu, Z. Macek Jilkova, N. Van Campenhout, T. Dufeu-Duchesne, V. Leroy, J.P. Zarski, N. Sturm, P.N. Marche, and E. Jouvin-Marche. 2014. Functions of liver natural killer cells are dependent on the severity of liver inflammation and fibrosis in chronic hepatitis C. PLoS One 9:e95614.
  5. Perron, H., H.L. Dougier-Reynaud, C. Lomparski, I. Popa, R. Firouzi, J.-B. Bertrand, Z. Marusic, J. Portoukalian, E. Jouvin-Marche, C.L. Villiers, J.-L. Touraine, and P.N. Marche. 2013. Human Endogenous Retrovirus Protein Activates Innate Immunity and Promotes Experimental Allergic Encephalomyelitis in Mice. Plos One 8:e80128.
Institut Albert Bonniot Mentions légales Plan du site